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1.
Acta cir. bras ; 16(4): 261-266, out.-dez. 2001.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-302561

ABSTRACT

Várias substâncias identificáveis estäo implicadas no processo de crescimento hepático, entre elas os fatores de crescimento. A maioria deles possui diferentes açöes, estimulando a proliferaçäo de células, ou mesmo inibindo na dependência de suas concentraçöes. Dentre os fatores de crescimento, ou somatomedinas, com açäo sobre o fígado pode-se destacar: HGF; EGF; TGF-alpha; TGF b ; Interleucina 6; IGF; FGF; VEGF; KGF; HSS e ALR. A açäo conjunta dos hormônios HGF, TGF-alpha, IL-6, TNF-alpha, norepinefrina, EGF, permite que insulina, glucagon e o próprio EGF manifestem seus efeitos. O HGF tem papel vital, talvez o principal "gatilho" deste processo, gerando um sinal endócrino que ativa fortemente a mitogênese nos hepatócitos já "preparados" pelo EGF, IL-6, insulina, matriz remanescente e outros, levando à síntese de DNA. Admite-se que o EGF também participe dos eventos iniciais do processo logo após a hepatectomia e que FGF, VEGF e KGF também participem dos eventos ligados à recomposiçäo de outros tecidos.


Subject(s)
Liver Regeneration , Somatomedins , Hepatocyte Growth Factor/physiology , Epidermal Growth Factor/physiology , Insulin-Like Growth Factor I , Insulin-Like Growth Factor II , Interleukin-6 , Transforming Growth Factor alpha , Transforming Growth Factor beta
2.
Acta cir. bras ; 16(3): 179-184, jul.-set. 2001.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-289324

ABSTRACT

No complexo processo de proliferaçäo celular, os hormônios agem de diferentes maneiras ao atingirem seus receptores nos tecidos-alvo. Os principais fatores ligados ao crescimento hepático säo HGF, TGF-alpha, IL-6, TNF-alpha, norepinefrina, EGF e insulina. O GH estimula tanto o fígado a produzir fatores de crescimento, como a expressäo genética do HGF e a síntese de DNA. Hormônios tireoideanos aumentam a capacidade proliferativa dos hepatócitos. A insulina age sinergicamente com GH e glucagon. Näo tem potencial mitogênico primário mas intensifica o estímulo regenerativo iniciado pela epinefrina e norepinefrina. Esta amplifica os sinais mitogênicos do EGF e HGF, induz a secreçäo de EGF e antagoniza os efeitos inibitórios do TGF-beta 1. O glucagon isoladamente näo produz efeitos mas provavelmente participa na síntese de DNA e da resposta homeostásica pela qual a glicemia é mantida estável durante a regeneraçäo. Também há indícios de açäo hepatotrófica da gastrina.


Subject(s)
Humans , Animals , Hepatocyte Growth Factor/physiology , Liver Regeneration/physiology , Glucagon/pharmacokinetics , Hypoglycemic Agents/pharmacokinetics , Human Growth Hormone/pharmacokinetics , Human Growth Hormone/metabolism , Protein Synthesis Inhibitors/pharmacokinetics , Insulin/pharmacokinetics , Somatomedins/pharmacokinetics , Somatomedins/metabolism , Triiodothyronine/pharmacokinetics
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